Порядок проведення клінічних досліджень

Доброго дня!

Відповідно до Наказу МОЗ від 23.09.2009 № 690 Дослідники, які братимуть участь у клінічному дослідженні, повинні: мати достатню професійну підготовку, досвід лікування пацієнтів відповідного профілю; бути обізнаними з міжнародними вимогами належної клінічної практики та нормативно-правовими актами щодо проведення клінічних випробувань в Україні, зокрема брати участь у відповідних семінарах, які проводить Центр.

На підставі статей 1, 13, 19, 20 Закону України «Про доступ до публічної інформації» від 13 січня 2011 року, які надають право звертатись із запитами до розпорядників інформації щодо надання публічної інформації, прошу надати наступну інформацію (наступні документи):

1) Яким чином перевіряється інформация чи дійчно дослідники брали участь у семінарах, що проводить Державний експертний центр МОЗ?
2) Яким чином зберігається інформація про учасників семінарів, що проводить Державний експертний центр МОЗ?
3) Чи надавали учасники семінарів згоду на обробку та зберігання персональних данних, якщо так, прошу надати копію типових документів, які вони підписували.

З повагою,

Олексій Петрович Новіков